Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 dotyczące wyrobów medycznych (MDR) weszło w życie 26 maja 2021 r., wprowadzając istotne zmiany w regulacjach dotyczących wyrobów medycznych w Unii Europejskiej. Oferujemy kompleksowe wsparcie w przygotowaniu dokumentacji technicznej oraz wdrożeniu niezbędnych zmian, aby Twoje wyroby spełniały wymagania MDR 2017/745.