Masz pytania dotyczące regulacji wyrobów medycznych, certyfikacji, czy wdrożenia systemu zarządzania jakością?
Szkolenie ma na celu zapoznanie uczestników z procesem rejestracji podmiotów gospodarczych oraz wyrobów medycznych w bazie EUDAMED, zgodnie z wymaganiami MDR (2017/745) i IVDR (2017/746).
