Certyfikacja EN ISO 13485:2016 – Klucz do sukcesu na rynku wyrobów medycznych
Wdrożenie systemu zarządzania jakością zgodnego z EN ISO 13485:2016 to nie tylko wymóg prawny, ale także gwarancja jakości Twoich produktów. Skorzystaj z naszego doświadczenia i zapewnij sobie wsparcie podczas całego procesu certyfikacji.
SZKOLENIE
EUDAMED – praktyczny przewodnik dla producentów i importerów (8 i 18 maja 2026)
Szkolenie ma na celu zapoznanie uczestników z procesem rejestracji podmiotów gospodarczych oraz wyrobów medycznych w bazie EUDAMED, zgodnie z wymaganiami MDR (2017/745) i IVDR (2017/746).