Szkolenie ma na celu dostarczenie uczestnikom wiedzy dotyczącej opracowania dokumentacji technicznej dla wyrobu medycznego, zgodnie z wymaganiami rozporządzenia MDR 2017/745 Uczestnicy dowiedzą się, jak przygotować, utrzymać i aktualizować dokumentację techniczną, by spełniała ona wymogi dla procesu certyfikacji, audytów i rejestracji.