Przekazanie uczestnikom wiedzy teoretycznej i praktycznej dotyczącej wymagań regulacyjnych, strategii oraz procesów związanych z wprowadzeniem wyrobu medycznego na rynek. Szkolenie obejmuje omówienie obowiązujących przepisów prawnych, standardów jakości oraz kluczowych etapów wprowadzenia produktu na rynek, z uwzględnieniem specyfiki rynku unijnego.
