Szkolenie ma na celu kompleksowe zapoznanie uczestników z wymogami systemu UDI (Unique Device Identification), jego zastosowaniem w praktyce oraz integracją z procesami zarządzania wyrobami medycznymi. Uczestnicy zdobędą wiedzę teoretyczną oraz praktyczne umiejętności w zakresie generowania, zarządzania i raportowania kodów UDI w zgodzie z wymogami MDR 2017/745.